CARBONO QUIRAL O ASIMETRICO PDF

En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La regla indica que la presencia de un centro asimétrico en una molécula. DE ACUERDO ALCENTRO QUIRAL O ASIMETRICO DE LOS CUANTOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS, Y CUANTOS ENANTIOMEROS O. átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del Carbono. . Se llaman hidrocarburos saturados o “alcanos” los compuestos formados por Una molécula quiral puede presentar, almenos, dos configuraciones.

Author: Faet Volrajas
Country: Senegal
Language: English (Spanish)
Genre: Photos
Published (Last): 24 May 2008
Pages: 203
PDF File Size: 12.7 Mb
ePub File Size: 15.41 Mb
ISBN: 632-2-30773-549-6
Downloads: 37880
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Vur

ES2598503T3 – Nucleosides new cytostatic 7-deazapurine – Google Patents

The optical isomers that are not mirror images of one another are diastereoisomers. Alternatively the 5-amino group may be attached to the backbone of the alkyl group. La alquilacion del fenol en la formula X puede conseguirse Alkylation of the phenol in formula X can be asimetrcio. If necessary, the use of a weakly nucleophilic organic or inorganic base may be necessary.

EST3 – Combination therapy – Google Patents

Particularly, said alkynyl group is ethynyl, quural 1 -inilo, or propynyl. A solution of 2R 4-morpholinyl -1,2-propanediol 0. Cada vez que se usa anteriormente en este documento oa partir de ahora en este documento, que los compuestos pueden tratar una infeccion bacteriana, se entiende que los compuestos pueden tratar una infeccion con una o mas cepas bacterianas.

Example 7 4- 1H-pyrrolyl PD-ribofuranosyl -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine 3h. R1 is preferably C1-C4 alkyl. El hecho de que los compuestos sean estables a la traquea gastrointestinal carboho significa, necesariamente, que no se puedan hidrolizar in vivo.

Collections of synthetic transformations may be found in compilations, such as: En una realizacion mas de los aspectos mencionados anteriormente, la invencion se refiere a compuestos de formula Ien la que R5 es aril-alquilo C1-C6, Asimetrcio a further embodiment of the above aspects, the invention asimetrrico to compounds of formula Iwherein R5 is aryl-C1-C6. Las Etapas 3 y 4 son reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki. Step 7 of Scheme I is a hydrolysis to form a free acid, an ester if present.

En un aspecto adicional, R5 se selecciona entre hidrogeno y fluoro.

Piperidone compounds useful as starting materials in the above processes can be prepared, for example, according to the procedures described in M. Los metodos de bromacion concebibles tfpicamente conffan en agentes tales como N-bromosuccinimida o dibromo de acuerdo con metodos bien conocidos por el experto en la materia. Step 8 of Scheme G is an optional step deprotection and hydrolysis to form a free acid, an ester if present.

  CITY & GUILDS NPTC PDF

A mixture of argon purged ribosidas 6,7-dichlorodeazapurine 13 mg, 0. The term ” C1-C6 alkyl” refers to a chain aquilo C1-C6 attached to the rest of the molecule by an oxygen atom. Compounds of formula la and Ib are interrelated because, for example, a compound according to formula Ibwith R8 equal to oxo and R7 equal to hydrogen, is the tautomeric equivalent of a compound according to formula la with R2 equal to hydroxy keto-enol tautomena.

After stirring for 16 h, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and partitioned between water 2 L and EtOAc 2 L. After 15 ml of propanol, 0. Process according to any of claims 1 to 3, wherein each R and R represents methyl. R’ es H, alquilo Ci-Cs opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno; R ‘is H, Ci-Cs alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms.

Preferably the alkyl comprises from 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbons atoms, 1 to l0 carbon atoms, from 1 to 7 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Por “compuesto estable” o “estructura estable” se refiere a un compuesto que es lo suficientemente robusto como para sobrevivir a su aislamiento hasta un grado de pureza util a partir de una mezcla de reaccion, ya la formulacion en un agente terapeutico eficaz. Cuando los enlaces al carbono quiral se representan como lfneas rectas en las formulas descritas, debe entenderse que en la formula estan comprendidas las configuraciones R y S del carbono quiral, y por tanto los dos enantiomeros y mezclas de los mismos.

However, many alternative methods are conceivable, particularly those based on the use of sodium percarbonate in the presence of a rhenium catalyst, sodium perborate in the presence of acetic acid, or the complex of urea-hydrogen peroxide. Asf, the subject of the methods described herein can be a human being, a nonhuman primate, a horse, pig, rabbit, dog, sheep, goat, cow, cat, guinea pig or rodent.

Ar can also represent a pyridine group.

The reaction medium is stirred for 1 hour at room temperature before adding a fraction of ethyl acetate, and this organic phase is washed with saturated NaHCO3 solution. Biarilo se refiere a dos 45 grupos arilo que estan unidos entre sf por medio de una estructura de anillo fusionada, como en el naftaleno, o que estan unidos por medio de uno o mas enlaces carbono-carbono, como en el bifenilo.

  COMPUTER ARCHITECTURE AND IMPLEMENTATION BY HARVEY G CRAGON PDF

Los ejemplos de grupos heteroarilo incluyen grupos furilo, tienilo, piridinilo y benzotienilo. El eluente se controlo con un detector UV a nm. S -Metilfluoropropionato S -Methylfluoropropionate. La mezcla se diluye con hexano 25 ml y se lava con NH4CI sat. Furthermore, when an alkyl group is bonded to an aryl group defined carvonoPodna referred to as a “arylalkyl” group.

Furthermore, any element of an embodiment is meant to be combined with each and every one of the other elements of any of the embodiments to describe additional embodiments. La administracion exogena de un agonista del receptor IP se ha convertido en una estrategia importante en el tratamiento de la HAP vease, por ejemplo, Tuder et al.

Los compuestos de la invencion pueden prepararse mediante el uso de reacciones qmmicas y procedimientos conocidos. La Etapa 2 es una reduccion. La mezcla resultante se agito con la ayuda de un agitador de helice durante 3 dfas a temperatura ambiente.

Diagrama 11 diagram The solid formed is filtered, rinsed thoroughly with cyclohexane and then dried in vacuo to yield 2.

EST3 – 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinolines with arilaminoalcohol – Google Patents

Rutas de administracion Routes of Administration [] Uno o mas compuestos del invento denominados en este documento como ingredientes activos se administran mediante cualquier ruta apropiada para la condicion que se esta tratando. A solution of S – – – glycidol 8. The reaction mixture is stirred at room temperature overnight, and then poured into a beaker containing ice and a little water.

Los extractos organicos recolectados se secaron sobre MgSO4, se evaporaron y se expusieron a cromatograffa en silice hexanos-AcOEt, Preferiblemente, Het representa un heterociclo monodclico seleccionado de furanilo o tienilo; Preferably, Het represents a heterocycle selected from furanyl monodclico or thienyl; o un heterociclo bidclico seleccionado de benzofuranilo o benzotienilo; or a heterocycle selected from benzofuranyl bidclico or benzothienyl; cada heterociclo monodclico y bidclico puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes, seleccionandose cada sustituyente independientemente del grupo de halo, alquilo y arilo.

La Etapa 6 del Esquema M es una carono para formar un acido libre si esta presente carboono ester. Dicha reaccion de N-oxidacion puede realizarse, generalmente, haciendo reaccionar el material de partida de formula la o Ib con un peroxido organico o inorganico apropiado.